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Identificación de bacterias en cultivo larvario de camarón (Litopenaeus vannamei) mediante la técnica de FISH
Fluorescent in situ hybridization (fish) identification of bacteria associated with Litopenaeus vannamei larvae culture
Antonio García Triana
JORGE OLMOS SOTO
Acceso Abierto
Atribución
Hibridación in situ Fluorescente ,Acuicultura,Camarón,Larvas,Litopenaeus vannamei,Ciencias del mar
En este trabajo nos interesó conocer específicamente los grupos bacterianos dominantes que se encuentran en los estadios larvarios nauplio, zoea, misis y postlarva del camarón blanco Litopenaeus vannamei usando las técnicas de hibridación in situ fluorescente (FISH) y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Por lo tanto, se estudió la composición estructural bacteriana en un cultivo larvario de L. vannamei de la Unidad Experimental Peñasco (UEP) de la Universidad de Sonora en Puerto Peñasco, México. La técnica de FISH usando sondas de oligonucleótidos específicos para rRNA nos indicó los grupos metabólicamente activos, para ello usamos sondas marcadas con fluorocromos y de esta manera identificar y enumerar bacterias relacionadas a cultivo larvario de L. vannamei. La técnica de PCR permitió comparar la presencia de poblaciones en los diferentes estadios del L. vannamei con poblaciones de bacterias metabólicamente activas y de esta manera identificar grupos bacterianos que puedan servir para un efecto a los diferentes estadios larvarios de L. vannamei. Los experimentos cuantitativos de hibridación in situ fluorescente (FISH) muestran que en la mayoría de las muestras, las bacterias observadas representan del 69.3 ± 9.7 a 20.8 ± 3.4 % del total de las bacterias teñidas con 4*,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). Las bacterias Gram positivas altas en G+C y las Proteobacterias Gama predominaron desde el estadio larvario de nauplio hasta misis en los cultivos larvarios de L. vannamei.  
We applied Fluorescent in situ hybridization (FISH) and Polimerase Chain Reaction (PCR) to identify Litopenaeus vannamei nauplii, zoea, mysis and postlarvae related bacteria. The bacterial structure composition in the hatchery at Unidad Experimental Peñasco (UEP) of the Sonora University at Puerto Peñasco, Mexico was studied. FISH experiments using rRNA-specific oligonucleotide probes were used to identify and enumerate L. vannamei larvae metabolically active related bacteria. PCR experiments were used to identify and compare previously metabolically active identified bacteria. Quantitative whole-cell hybridization experiments using α, γ and δ Proteobacteria, and high and down GC gram positive bacteria accounted for 69.3 ± 9.7 to 20.8 ± 3.4 % of the total 4*,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)-stained cells in most samples. Marine high GC and gamma Proteobacteria predominated from nauplii to mysis life substages.  
CICESE
2005
Tesis de maestría
Español
García Triana, A.2005.Identificación de bacterias en cultivo larvario de camarón (Litopenaeus vannamei) mediante la técnica de FISH.Tesis de Maestría en Ciencias. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Baja California.67pp.
MICROBIOLOGÍA
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