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http://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1007/2258| Biología del calamar gigante Dosidicus gigas Orbigny, 1835 (cephalopoda: ommastrephidae) en el Golfo de California, México Biology of jumbo squid, Dosidicus gigas Orbigny, 1835 (cephalopoda: ommastrephidae) from the Gulf of California, Mexico | |
| Unai Marcaida Aburto | |
| Oscar Sosa Nishizaki | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución | |
| Calamar gigante, Dosidicus gigas, Golfo de California, biologia reproductiva, Crecimiento, Alimentación, Jumbo squid, Dosidicus gigas, Gulf of California, Reproductive biology, Growth, Feeding | |
| Se realizó un estudio basado en 909 hembras (10.8-87.5 cm de longitud de manto, LM) y 391 machos (17-78.9 cm LM) de calamar gigante colectados mensualmente de la pesquería comercial y tres cruceros oceanográficos en la región central del Golfo de California, entre noviembre de 1995 y junio de 1997. El calamar se pesca frente a Sta. Rosalía, Baja California Sur, entre mayo y octubre, y frente a Guaymas entre noviembre y mayo, indicando un seguimiento del patrón alterno de surgencias de la región central del Golfo de California. Se describieron e ilustraron minuciosamente los distintos tipos de células sexuales y 4 estadios de desarrollo para el ovario y 5 para el testículo. Se encontré una buena correspondencia entre la asignación de los estadios de madurez sexual y el desarrollo de la gónada. La pesquería del Golfo de California se basa en la forma de madurez grande (hembras madurando a 71 cm LM y machos a 53-67 cm LM). Se encontró, además una forma de madurez mediana (40 cm LM en hembras y 33 cm LM en machos), prevaleciendo fuera del área o temporada de pesca. La proporción sexual promedio fue de 2.3: 1 a favor de las hembras, aunque la proporción de hembras maduras fue siempre baja. No se halló un patrón temporal reproductivo. La estructura por tallas y estadios de madurez no varió entre las tres temporadas, indicando una homogeneidad poblacional compuesta de múltiples cohortes. La energía invertida en el esfuerzo reproductivo proviene de la alimentación. EI desarrollo de los ovocitos intraováricos es claramente asincrónico, con clara predominancia de ovocitos protoplasmáticos ~0.2 mm en hembras de todos los estadios de madurez. La ausencia de ovogonias y ovocitos <0.05 mm en hembras de inmadurez tardía afirma el carácter monocíclico de su estilo de vida. La fecundidad potencial varió entre 11 y 32 millones de huevos para las hembras maduras de talla grande (59-87.5 cm LM), siendo la mayor registrada para cualquier cefalópodo. Los oviductos pueden alojar un máximo de un millón de huevos; estos miden 0.9-1.1 mm de diámetro y el desove es intermitente. Se encontraron un máximo de 1,200 espermatóforos por macho, habiendo una relación entre el tamaño del macho y la longitud de éstos. Ambos sexos presentaron en general un crecimiento alométricamente positivo. Se estimó la edad mediante lectura de los incrementos de los estatolitos, considerando la hipótesis un incremento = un día. Una hembra de 10.8 cm LM tenía 84 días, otra de 87.5 cm LM, 386 días; el macho de 17 cm LM tenía 135 días y el más longevo tenía 372 a los 71.5 cm LM. El modelo logístico integral fue el que mejor se ajustó para describir el crecimiento. Las curvas de crecimiento son similares a las reportadas en otros estudios de calamar gigante basados en lectura de estatolitos y difieren de aquellas obtenidas por medio de análisis de frecuencia de tallas. No se hallaron diferencias en el crecimiento de la forma grande entre las dos áreas de surgencias. Las hembras crecen a tasas mayores que los machos, pero ambos sexos superan los 2 mm/día durante los 140-300 días de edad, rindiendo unas de las mayores tasas de crecimiento entre los calamares. Las hembras de tallas de madurez mediana maduran entre los 6.5-7 meses y medio y las de talla grande maduran al año. Los machos de talla mediana maduran a los 6 meses y los grandes maduran a los 10 meses. Se consideran a los grupos de madurez mediana como de maduración temprana a los de talla grande como de maduración tardía. Las fechas de nacimiento estuvieron distribuidas a lo largo de todo el año, sin reflejar un patrón reproductivo claro. Los mictófidos Benthosema panamense y, en menor grado, Triphoturus mexicanus dominaron la dieta del calamar gigante. Las presas secundarias transcendieron sólo en algunos meses: calamares mesopelágicos, langostilla pelágica y peces pelágicos menores como anchoveta o sardina. No se hallaron diferencias en cuanto a la participación de mictófidos en la dieta de calamares de distintas tallas, sexo o área. La talla de los mictófidos y calamares mesopelágicos (LM) ingeridos no supera los 50-70 mm y no varía con la talla del calamar. El calamar gigante se concentra entre 1995 y 1997 en las zonas de surgencias alternas del centro del Golfo de California, donde encuentra alimento abundante para crecer rápido, mientras que sus bajas temperaturas retardan la madurez sexual, dando lugar a una forma gigante. Esta región constituye un área de alimentaci6n, donde múltiples cohortes de calamar maduran consecutivamente durante todo el año. No hay evidencias definitivas de que esta área sea una región de reproducción, por lo que es posible que el calamar desove fuera de ella. El calamar gigante se alimenta de especies mesopelágicas anuales muy abundantes y con una rápida respuesta a cambios medioambientales y que en parte pudieran ser responsables de las grandes fluctuaciones de abundancia del mismo calamar. A study was preformed based on 909 female (10.8-87.5 cm mantle length, ML) and 391 male (17-78.9 cm ML) jumbo squid collected monthly from the comercial fishery and three oceanographic cruises in the central Gulf of California, between November 1995 and June 1997. The jumbo squid is fished off Sta. Rosalia, between May and October, and off Guaymas between November and May, coinciding with the alternating pattern of upwelling of the central region of the Gulf of California. The study covered three fishing seasons. Different types of sexual cells and four stages of developmentfor the ovary and 5 for the testicle were described andillustrated. A correspondence between the assignment of the maturity stages and the development of the gonad for both sexes was found. The fishery of the Gulf of California is based on a large size maturing form (females maturing at 71 cm ML and males at 53-67 cm ML). A medium size form of maturity was also found (females maturing at 40 cm ML and males at 33 cm ML), prevailing outside the fishing seasons or areas. The mean sexualratio was 2.3: 1 in favor of the females, although the proportion of mature females was alwayslow. A clear seasonal reproductive pattern was not found. The structure of size and stage of maturity didn't vary among the three seasons, indicating population homogeneity composed by multiple cohorts. The energy invested in the reproductive effort comes from the feeding. Intraovary oocyte development is clearly asynchronous, with clear predominance of protoplasmatic oocytes ~0.2 mm in the ovaries of femalesofall maturity stages. Absence of oogonia and oocytes < 0.05 mm in females of late immaturity stage affirms the monocyclic character of their lifestyle. Potential fecundity varied between 11 and 32 million eggs for the mature large size females (59-87.5 cm ML), being the largest recorded for any cephalopod. Oviducts can hold up to a million eggs; these measure 0.9-1.1 mm of diameter, and spawning isintermitent. There were a maximum of 1,200 spermatophores, with a positivecorrelation between longitude and the ML of male. In general both sexes presented an allometrically positive growth. Age was estimated by statolith increment reading, considering the assumption that one increment = one day. The smallest female (10.8 cm ML) had 84 days, the largest (87.5 cm ML), 386 days; the smallest male (17 cm ML) had 135 days and the eldest one had 372 days at 71.5 cm ML. Logistic integral model described the growth in jumbo squid the best. Growth curves were similar to those reported in other studies of jumbo squid based on statolith reading and they differ from those obtained by the analysis of size frequencies. There were no differences in growth among the three seasons. The females grew faster than males, but both sexes grew more than 2 mm/day between 140-300 days of age, approaching one of the largest rates of growth amongthe squids. The females of medium maturity size mature at 6.5-7 months with 37 cm ML and those of large size matured at one year with 73 cm ML. The males of medium size matured at 6 months with 34 cm and the large ones, on the whole, matured at 10 months with 60 cm ML.Thus, the groups of medium size at maturity were regarded as early maturing group and those of large size as late maturing group. Birth dates were distributed throughout the whole year, without reflecting any reproductive pattern. The diet was dominated by Benthosema panamense, an abundant nyctoepipelagic mictophid and to a lesser degree, by Triphoturus mexicanus. Secondary prey was important in some months; in particular mesopelagic cephalopods, pelagic red crab and small pelagic fishes such as northern anchovy or Pacific sardine. There were no differences regarding myctophid contibution to the diet between jumbo squid of different sizes, sex or area. The size of ingested myctophid mesopelagic squids (LM) should not be larger than 50-70 mm,andthis size did not vary with size of jumbo squid. During 1995-1997 the jumbo squid concentrated on the areas of alternating upwelling of the center of the Gulf of California during the whole year, abundantfood, mainly myctophids, allowed rapid growth, whereas low water temperatures delayed sexual maturity, resulting in a large form. This region constitutes a feeding area, where multiple squid cohorts mature consecutively during the whole year. There is no definitive evidence thatthis area is a reproduction region, suggesting that the squid spawns elsewhere. The jumbo squid feeds on abundant annual mesopelagic species with quick response to environmental changes which could partly explain the anual fluctuations of this squid. | |
| CICESE | |
| 2001 | |
| Tesis de doctorado | |
| Español | |
| Marcaida Aburto, U.2001.Biología del calamar gigante Dosidicus gigas Orbigny, 1835 (cephalopoda: ommastrephidae) en el Golfo de California, México.Tesis de Maestría en Ciencias.Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Baja California.387 pp. | |
| PECES Y FAUNA SILVESTRE | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis - Ecología Marina |
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