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http://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1007/4273| Dilucidando el papel de los motivos de exportación del receptor de carga ERV-14 en el tráfico intracelular Elucidating the Role of ERV-14 Cargo Receptor Export Motifs in Intracellular Trafficking | |
| ALEXIS GERARDO MARTINEZ RANGEL | |
| MERITXELL RIQUELME PEREZ | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución | |
| ERV-14, CSE-7, quitina sintasa, vía secretora, Spitzenkörper, motivo de exportación ERV-14, CSE-7, chitin synthase, secretory pathway, Spitzenkörper, export motif | |
| El tráfico de proteínas es un proceso complejo que aún no se comprende completamente, especialmente en cuanto a la interacción entre múltiples señales de exportación. En Saccharomyces cerevisiae, las proteínas Erv14 y Chs7 han sido ampliamente estudiadas como receptores de carga en la ruta secretora. Sin embargo, en hongos filamentosos, el tráfico y distribución de proteínas presentan diferencias significativas debido a su crecimiento apical. En estos organismos, las proteínas involucradas en el crecimiento celular siguen la vía secretora clásica: desde el retículo endoplasmático (RE) hasta el Golgi, donde se acumulan en vesículas en el Spitzenkörper (SPK) antes de integrarse en la membrana plasmática (MP) apical. En cambio, las proteínas de transporte, como bombas de protones, canales iónicos y transportadores de aminoácidos se dirigen a la MP lateral. En Aspergillus nidulans, se ha observado que este transporte ocurre sin necesidad de pasar por el Golgi. Este estudio investigó los mecanismos de exportación de proteínas mediante la construcción y expresión de una proteína quimérica basada en CSE-7 de Neurospora crassa (homóloga de Chs7 en S. cerevisiae), incorporando el motivo de exportación IFRKL de ERV-14. El objetivo era responder dos interrogantes clave: ¿Qué señal domina en la clasificación de proteínas: los dominios transmembranales o los motivos de exportación citosólicos? Y ¿Cómo influyen los motivos de exportación de Erv14 en la exportación y destino final de su carga en hongos filamentosos? Los resultados indicaron una interrupción del tráfico de CHS-4 y la proteína quimérica hacia el SPK y los septos, con una aparente exportación hacia la MP apical. Sin embargo, se requieren estudios adicionales para caracterizar la dinámica de la proteína quimérica y su impacto sobre CHS-4. Estos hallazgos podrían proporcionar información crucial sobre los mecanismos de tráfico y distribución de proteínas en hongos filamentosos. Protein trafficking is a complex process that is not yet fully understood, particularly regarding the interaction between multiple export signals. In Saccharomyces cerevisiae, the Erv14 and Chs7 proteins have been extensively studied as cargo receptors in the secretory pathway. However, in filamentous fungi, protein trafficking and distribution exhibit significant differences due to their apical growth. In these organisms, proteins involved in cell growth follow the classical secretory pathway, traveling from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi, where they accumulate in vesicles within the Spitzenkörper (SPK) before being integrated into the apical plasma membrane (PM). In contrast, transport proteins, such as proton pumps, ion channels, and amino acid transporters, are directed to the lateral PM. In Aspergillus nidulans, this transport has been observed to occur without passing through the Golgi. This study investigated protein export mechanisms by constructing and expressing a chimeric protein based on CSE-7 from Neurospora crassa (homologous to Chs7 in S. cerevisiae), incorporating the IFRKL export motif from ERV-14. The goal was to answer two key questions: Which signal dominates protein classification: transmembrane domains or cytosolic export motifs? and How do Erv14 export motifs influence cargo export and final destination in filamentous fungi? The results indicated interrupted trafficking of CHS-4 and the chimeric protein to the SPK and septa, with an apparent export toward the apical PM. However, further studies are needed to characterize the dynamics of the chimeric protein and its impact on CHS-4. These findings could provide crucial insights into the mechanisms of protein trafficking and distribution in filamentous fungi. | |
| CICESE | |
| 2025 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Martínez Rangel, A.G. 2025. Dilucidando el papel de los motivos de exportación del receptor de carga ERV-14 en el tráfico intracelular. Tesis de Maestría en Ciencias. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Baja California. 63 pp. | |
| OTRAS | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis - Ciencias de la Vida |
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| tesis_Alexis Gerardo Martínez Rangel_2025.pdf | Descripción completa de la tesis | 7.66 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |