Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1007/89| El papel de los linfocitos T cooperadores y T citotóxicos en el desarrollo de metástasis ósea por cáncer de mama en ratones BALB/c The role of helper T cells and cytotoxic T cells in the development of breast cancer bone metastases in BALB/c mice | |
| ANDREA ALEJANDRA VERDUGO MEZA | |
| Pierrick Fournier | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución | |
| Cáncer de mama Metástasis ósea Linfocitos T | |
| A nivel mundial, el cáncer de mama es el cáncer de mayor incidencia en mujeres, con un estimado de 1.67 millones de casos nuevos por año. Más del 70% de pacientes con cáncer de mama avanzado desarrolla metástasis a hueso. La llegada de las células de cáncer de mama al hueso desencadena un ciclo vicioso donde las células tumorales liberan factores que favorecen la activación de los osteoclastos, los cuales resorberán la matriz ósea y liberarán factores que promueven el crecimiento de las células tumorales. Al momento, los tratamientos generados solo logran retardar la aparición de lesiones óseas sin eliminar las células metastásicas. El papel de los linfocitos T en el desarrollo de la metástasis ósea ha sido someramente estudiado, debido a la utilización de células de cáncer humanas en ratones inmunocomprometidos. Los linfocitos T tienen la capacidad de eliminar agentes infecciosos y no infecciosos que comprometen la salud del individuo, incluyendo las células cancerosas, de manera que los linfocitos T pudieran ser utilizados por el tratamiento del cáncer. Sin embargo, en patologías como artritis reumatoide o en modelos murinos de osteoporosis, los linfocitos T favorecen la resorción ósea. Así que se pudiera incluir los linfocitos T como mediadores del ciclo vicioso. Por lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar el papel de los linfocitos T en el desarrollo de metástasis ósea en un modelo singénico de cáncer de mama inducido por inoculación intracardiaca de células 4T1. Ratones BALB/c Breast cancer is the most common cancer affecting women in the World. It is estimated that 1.67 millions of new cases are diagnosed yearly. More than 70% of the patients with advanced breast cancer will have metastases to bone. It is well documented that tumor cells in bone establish a vicious cycle where cancer cells secrete factors that activate bone resorption. In turn, bone resorption results in the release of factors from the bone matrix that will stimulate tumor cell growth in bone. At the moment, treatments for bone metastases consist of adjuvant therapies that delay the occurrence of skeletal related events, without eliminating cancer cells in bone. The role of T cells in the development of bone metastases has been poorly studied, mostly because of the use of immunocompromised mouse models with human cancer cells. Normally T cells eliminate agents that can compromise the health of the individual, including cancer cells and T cells could be used for the treatment of cancer. However, it has been reported that T cells in pathologies like rheumatoid arthritis or mice models of osteoporosis promote bone resorption, which could fuel the vicious cycle of bone metastases. Based on that, the aim of this project was to evaluate to role of T cells in the development of bone metastases in a syngeneic mouse model using intracardiac inoculation of 4T1 mouse breast cancer cells. Female BALB/c were inoculated in the left cardiac ventricle with 4T1 cells. Mice also received a treatment | |
| CICESE | |
| 2016 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Investigadores | |
| Verdugo Meza, A.A. 2016. El papel de los linfocitos T cooperadores y T citotóxicos en el desarrollo de metástasis ósea por cáncer de mama en ratones BALB/c. Tesis de Maestría en Ciencias. Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada, Baja California. 69 pp. | |
| OTRAS | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis - Ciencias de la Vida |
Cargar archivos:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| tesis_Verdugo_Meza_Andrea_Alejandra_19_oct_2016.pdf | Versión completa de la tesis | 62.96 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |